木通皂苷D，川續(xù)斷皂苷VI

Asperosaponin VI      CAS  39524-08-8       分子量：929.107       分子式：C47H76O18
純       度：     HPLC98%
物理性狀：     白色粉末
檢測方法：     高效液相（HPLC）質(zhì)譜（Mass) 核磁（NMR)
用      途：      僅供研究使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。
包      裝：      20mg~1g 棕色玻璃瓶。

20mg-1kg不同包裝可供，大包裝報價請咨詢客服人員。

儲存條件：     貯存在避光密閉容器中，冷藏或者冷凍長期保存。
樣品溶液現(xiàn)配現(xiàn)用。如果特殊情況需要提前配制的話，最好分成獨立包裝冷凍保存（-20℃以下），臨用前再取出解凍，通常可以保存2周。

植物來源

川續(xù)斷屬植物川續(xù)斷Dipsacus asper Wall

藥理研究

• 川續(xù)斷皂苷VI經(jīng)斑馬魚作用后, 產(chǎn)生了脫去1分子、2分子及全部糖基的5種脫糖基代謝產(chǎn)物和1個羥基化產(chǎn)物, 這與川續(xù)斷皂苷VI在大鼠體內(nèi)的代謝機(jī)制一致, 提示斑馬魚對川續(xù)斷皂苷VI的代謝具合理性, 更具有化合物用量少, 成本低、簡單、高效的優(yōu)勢, 特別是能體現(xiàn)在體代謝的綜合結(jié)果, 有望成為快速預(yù)測少量中藥成分代謝、補(bǔ)充現(xiàn)有模型不足的全新的、模式生物代謝模型。

• 川續(xù)斷總皂苷可顯著促進(jìn)成骨細(xì)胞的增殖(P＜0.05或P＜0.01);20、50μg/mL川續(xù)斷總皂苷可顯著促進(jìn)成骨細(xì)胞的分化(P＜0.05或P＜0.01);10、20、50μg/mL川續(xù)斷總皂苷可顯著上調(diào)成骨細(xì)胞中OPG/RANKL mRNA的比值,抑制破骨細(xì)胞的分化(P＜0.01).結(jié)論 川續(xù)斷總皂苷對體外培養(yǎng)的大鼠成骨細(xì)胞的增殖、分化及破骨細(xì)胞的分化有顯著影響.

木通皂苷D對照品高效液相色譜法

   取川續(xù)斷皂苷VI對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含1.5mg的溶液。

   色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-水（30︰70）為流動相；

   檢測波長為212nm。理論板數(shù)按川續(xù)斷皂苷VI峰計算應(yīng)不低于3000。

木通皂苷D不同級別的區(qū)分：

• P   純 度98.5%以上，薄層、液相，質(zhì)譜及核磁結(jié)構(gòu)確證；
       熾灼殘渣小于0.2%，除去結(jié)晶水外，水分要求小于2%，殘留溶劑小于0.1%；

            可用作于物質(zhì)含量測定，鑒別對照品，活性篩選,毒性研究,制劑研究等。

• AS  純 度98%以上，提供液相，質(zhì)譜以及核磁結(jié)構(gòu)確證數(shù)據(jù)

        可用于鑒別對照品，活性篩選,毒性研究,制劑研究等。

  
  

• RS  純 度98%以上,對照品作為參照（無核磁，質(zhì)譜等測定）

        可用于活性篩選,毒性研究,制劑研究等試驗，化妝品保健品標(biāo)準(zhǔn)化原料。

參考文獻(xiàn)

• [1]韋英杰[1] ;薛小露[1] ;劉煒[1] ;王長梅[1] ;詹揚(yáng)[1] ;賈曉斌[1]  模式生物斑馬魚對川續(xù)斷皂苷VI的代謝研究《藥學(xué)學(xué)報》 2013年第48卷第2期

• [2]徐鑫 胡奎 薛雪梅 胡雋 尹超 王倫 鄒榮 許漢林 陳勇 川續(xù)斷總皂苷對大鼠成骨細(xì)胞增殖、分化及OPG/RANKL mRNA表達(dá)的影響 湖北中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報 >2018年2期  >