表木蘭脂素 A

Epimagnolin A  CAS： 41689-51-4 分子量：416.47 分子式： C23H28O7

   純       度：      HPLC98%
   物理性狀：     淺黃色半固體
檢測方法：     高效液相（HPLC）質(zhì)譜（Mass) 核磁（NMR)
用      途：      僅供研究使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。
包      裝：      20mg~1g 棕色玻璃瓶。
儲(chǔ)存條件：     貯存在避光密閉容器中，冷藏或者冷凍長期保存。
樣品溶液現(xiàn)配現(xiàn)用。如果特殊情況需要提前配制的話，最好分成獨(dú)立包裝冷凍保存（-20℃以下），臨用前再取出解凍，通常可以保存2周。

植物來源

木蘭科植物望春花Magnolia biondii Pamp.、玉蘭Magnolia denudata Desv.或武當(dāng)玉蘭Magnolia sprengeri Pamp.的干燥花蕾。

藥理研究

• 高效液相色譜-質(zhì)譜-電霧式檢測器( HPLC-MS-CAD)聯(lián)用技術(shù)同時(shí)測定辛夷中4種木脂素類成分的定量分析方法。采用 YMC-Pack ODS-A(250 mm×4.6 mm,5μm)色譜柱,甲醇-水梯度洗脫,柱溫25℃,流速1 mL/min,檢測波長278 nm,紫外檢測器后3：7分流,分別進(jìn)入質(zhì)譜和電霧式檢測器進(jìn)行檢測。以木蘭脂素為內(nèi)參物,建立松脂素二甲醚、里立脂素B二甲醚和表木蘭脂素A與內(nèi)參物的相對(duì)校正因子,并進(jìn)行含量計(jì)算,實(shí)現(xiàn)一測多評(píng)。同時(shí)采用外標(biāo)法測定辛夷提取物中4種木脂素成分的含量,比較計(jì)算值與實(shí)測值的差異,驗(yàn)證所建立方法的準(zhǔn)確定。高效液相色譜-質(zhì)譜-電霧式檢測器( HPLC-MS-CAD)聯(lián)用技術(shù)同時(shí)測定辛夷中4種木脂素類成分的定量分析方法。采用 YMC-Pack ODS-A(250 mm×4.6 mm,5μm)色譜柱,甲醇-水梯度洗脫,柱溫25℃,流速1 mL/min,檢測波長278 nm,紫外檢測器后3：7分流,分別進(jìn)入質(zhì)譜和電霧式檢測器進(jìn)行檢測。以木蘭脂素為內(nèi)參物,建立松脂素二甲醚、里立脂素B二甲醚和表木蘭脂素A與內(nèi)參物的相對(duì)校正因子,并進(jìn)行含量計(jì)算,實(shí)現(xiàn)一測多評(píng)。同時(shí)采用外標(biāo)法測定辛夷提取物中4種木脂素成分的含量,比較計(jì)算值與實(shí)測值的差異,驗(yàn)證所建立方法的準(zhǔn)確定。.  

• 應(yīng)用高速逆流色譜法從辛夷中快速分離化合物表木蘭脂素A。兩相溶劑系統(tǒng)：正己烷：乙酸乙酯：甲醇：水=（4：6：4：6，v／v／v／v），以系統(tǒng)的上相為固定相，下相為流動(dòng)相，轉(zhuǎn)速為880r／min，流速為1．2mL／min，從50mg辛荑粗提物中分離得20mg純度在94．2％以上的化合物，通過核磁鑒定為表木蘭脂素A。

參考文獻(xiàn)

• 趙鑫 楊光 鄭國帥 杭太俊 范國榮 高效液相色譜-質(zhì)譜法同時(shí)測定辛夷提取物中4種木脂素成分 2014, (12)
     
  

• 劉宗紅 于波 高速逆流色譜法分離制備辛夷中的表木蘭脂素A 《安徽農(nóng)學(xué)通報(bào)》  2012年第5期 22-23,共2頁